云沪深配资勃林格殷格翰携全球首发、同步获批新药亮相2026 DIA大会

5月14日至16日，DIA药物信息大会暨展览会于上海张江科学会堂举办。作为全球极具影响力的医药研发专业交流平台，本届大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，聚焦生物医药全产业链创新升级，旨在深化国内外医药领域交流合作，优化药物研发体系，推动全球医药行业高质量协同发展。

本次大会期间，勃林格殷格翰展示了深耕中国市场多年的研发成果，重点分享了“中国关键”战略实施六年来的实践经验，以及创新药物本土化落地的发展成果。同时，企业通过多场专业议题分享，解读在华研发布局思路，探讨适配国内医疗发展需求的研发模式，助力国内医药行业创新升级。

近年来，国内医药行业创新环境持续优化，药品审评审批流程不断提速，临床试验数据保护、市场独占以及知识产权保护等相关制度日趋完善，中国已然成为全球生物医药创新的重要阵地。为贴合国内医疗发展节奏，勃林格殷格翰在2019年推出“中国关键”战略，将中国纳入全球早期临床研发体系，打通国内外药物研发壁垒。依托该战略，多款创新药品及适应症实现在华快速获批，缩短了优质新药惠及国内患者的时间。

2025年，勃林格殷格翰共有3款新药、4个适应症在国内获批上市。其中，用于治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌的宗艾替尼片（圣赫途®）、用于治疗成人特发性肺纤维化的那米司特片（博优维®），均实现中外同步获批；而那米司特片针对进展性肺纤维化的适应症，更是率先在中国获批，上市时间早于欧美日等地区。新药的快速落地，为国内相关疾病患者提供了全新的治疗选择。

自“中国关键”战略落地以来，勃林格殷格翰携手国内40余家顶尖医院搭建临床研究合作平台，聚焦各类重点疾病开展临床试验。研发阶段便纳入中国患者、吸纳国内医疗专家参与研究，保障国内人群在全球多中心临床试验中的覆盖度。截至2026年4月，中国已全面参与企业全球关键临床研发项目，同时覆盖75%的全球早期研发项目。

这一研发模式不仅加快了新药在国内的上市进度，让患者尽早用上前沿药物，也进一步提升了国内医疗专家在全球医药研发领域的话语权。同时，国内临床实践积累的研发经验反向赋能全球研发体系，形成中外双向互通、互利共享的良性研发循环，推动全球医药技术共同进步。

2025年7月，在“中国关键”战略的基础上，企业推出“中国专家”项目，吸纳更多国内顶尖医疗专家加入全球临床研究指导委员会。本土专家结合国内患者身体特征、临床诊疗特点，为新药研发设计提供专业建议，让研发成果更适配国内医疗需求。同时，助力国内医疗专家登上国际专业平台，参与全球研发决策，展现国内医疗科研专业实力。目前，已有多名国内专家入驻肿瘤、免疫、心肾代谢等领域的全球研发委员会，为全球药物研发优化提供专业参考。

勃林格殷格翰大中华区研发和医学部负责人张维博士表示，国内优质的医药创新政策环境，为新药落地提供了有力支撑。公司将持续深化本土化研发，依托“中国关键”与“中国专家”项目，吸纳更多本土医疗力量参与全球研发，把中国打造为医药创新策源地。未来将持续联动本土医疗资源，以中国经验赋能全球研发，为患者带来更多优质治疗方案。

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